苯和卤代烃的取代反应
答：卤代苯的话是可以通过其苯环上面的那个卤素元素的原子基团，然后进行对于下一个苯环的取代的，这也是制备联苯的主要的关键性步骤，通过相对应取代反应，进行对苯联合聚合反应。
答：不可以，苯一般只能和氢气自主反应，一些卤代烃在催化下反应
答：是的，卤代烃容易发生亲核取代反应，亲核取代又分为两种反应历程，一种是双分子历程，一种是单分子历程，双分子是一步完成，亲核试剂从反应物离去集团的背面进攻，单分子历程分为两步，第一步形成碳正离子，第二不由碳正离子与氢氧根或者水生成水解产物。举例说明下，伯卤代烷就是双分子历程，而叔卤代...
答：d与cl2在光照条件下生成的g，g为卤代烃，g与naoh溶液加热发生取代反应生成，故g为，g发生消去反应生成h为，h发生加聚反应生成高聚物i为．逆推可知d为，d发生氧化反应生成e为．由a与b的相互转化可知b为卤代烃，而b与苯发生反应生成d，故b为ch3ch2cl，则a为ch2=ch2，c为ch3ch2oh，e与c发生酯化反应...
答：卤代烃亲核取代反应如下：sn1 与 sn 2 a、 sn2 反应机理 (bimolecular nucleophlic substitution) ho ch3 br。亲电加成和亲核加成的区别：一、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如rmgx 其中mgx部分有正电性， r（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为...
答：如果严格控制反应条件和原料比，例如ch4:cl2:n2=8:1:80（体积比），400～450℃，氯化铜作催化剂，则主要得一氯甲烷。碳链较长的烷烃氯化时，取代反应可在分子中不同的碳原子上进行，得到各种卤代烃。（2）苯环卤代反应：卤素对苯环上的取代反应属亲电取代反应。常用的催化剂有铁、铝、磷及其卤化物等...
苯环上的卤代烃能被naoh溶液取代吗
答：卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是cu,需要温度300摄氏度...
答：卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。苯基卤代烃中卤原子和sp2杂化的碳原子成键，键长短于卤代烷，同时苯环派键可以和卤原子的...
答：高中阶段常见的取代反应的类型：①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。例如：ch₄ cl₂==hv==ch₃cl hcl ②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。例如...
答：很高兴为楼主解答，卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。不清楚可以追问，希望我能...
[19323543219]苯可以与多卤代烃发生取代反应么?25℃下,苯与一卤代烃在alcl₃催化下可以发生取代反应.那么类似的,苯与多卤代烃可以发生取代反应么,例如,苯可以... - 》》》[答案] 不可以,苯一般只能和氢气自主反应,一些卤代烃在催化下反应
[19323543219]关于卤族元素与苯的加成取代的反应 有点混了!! - 》》》 苯的特点一定要记住:易取代难加成,所以苯和氯、溴在有铁催化的情况下只发生取代反应生成氯苯或者溴苯,只发生一元取代 苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应...
[19323543219]卤代烃可以和苯环发生取代反应吗 还有甲基苯 乙基苯 - 》》》 可以反应的,卤代烃和苯环的取代反应叫做傅克烷基化反应
[19323543219]怎么让苯一卤取代 - 》》》 甲苯中的甲基h要被取代:光照下与氯气发生取代反应(缺点:所得一氯取代所含杂质较多) 苯环上的氢被取代:加入卤族单质的纯净物(液溴)和三价铁离子做催化剂 烷烃要被卤原子取代:光照下与卤族单质的纯净物的气态发生取代反应
[19323543219]什么是fc反应 (有机) 求指教 - 》》》 fc反应即傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨,friedel -crafts)反应. 芳香烃在无水alcl3作用下,环上的氢原子被烷基或酰基所取代的反应. 例如苯和卤代烃在alcl3催化下反应,苯环上的氢被烃基取代,称为烷基化反应. 苯和酰氯、酸酐在alcl3催化下反应,苯环上的氢被酰基取代,称为酰基化反应.
[19323543219]苯和卤单质能否光照取代 - 》》》 有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.例如:①②苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,则苯环上的氢原子被卤素原子取代.工业上利用上述信息,按下列路线合成一种...
[19323543219]苯的同系物与卤原子取代反应,苯环上氢的取代与 - ch3上的氢的取代有什么区别? - 》》》 催化剂不同,反应机理也不同 苯环上的取代是用fe,x2/fex3作为催化剂,发生亲电取代反应,取代苯环上的氢 而-ch3上的取代是在光照或者过氧化物条件下反应的,机理是自由基反应
[19323543219]苯可以和卤代素发生取代反应吗 - 》》》 苯与氯或溴在常温和没有催化剂存在的条件下一般不发生反应,当用铁或铁盐做催化剂加热时,苯环上的氢可被卤素取代生成相应的卤代苯
[19323543219]苯和卤代烃加成的条件是什么?温度 压强 等等!就是用alcl3催化的那个反应!我错了,不是 加成 是 取代! - 》》》[答案] 说明一下,那不是加成反应,是亲电取代 叫做傅-克烷基化反应 通常是在较低温度下反应的,0度左右
[19323543219]卤代苯一般情况下能发生亲核取代反应吗 - 》》》 是的,卤代烃容易发生亲核取代反应,亲核取代又分为两种反应历程,一种是双分子历程,一种是单分子历程,双分子是一步完成,亲核试剂从反应物离去集团的背面进攻,单分子历程分为两步,第一步形成碳正离子,第二不由碳正离子与氢氧根或者水生成水解产物.举例说明下,伯卤代烷就是双分子历程,而叔卤代烷就是单分子历程,希望帮到你,对了,需要说明一点,单分子历程有重拍的可能性.祝你学习进步.