苯环上的卤代烃能被naoh溶液取代吗
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是cu,需要温度300摄氏度以及28mpa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚
卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。
答：1、羧基，即-cooh，中和；2、酚羟基，即与苯环直接相连的-oh，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；3、卤代烃，-x，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。4、酯基，-coo-，参与水解反应。5、肽键，-conh-，水解。
答：可以。含有卤素原子的有机物，均能与氢氧化钠的水溶液在加热条件下水解。芳香卤代烃一样，能与氢氧化钠的水溶液加热条件下水解
答：①酚羟基，即与苯环直接相连的—oh ②羧基，即—cooh ③酯基，参与水解反应 1、可以与钠反应的：醇羟基（-oh）、酚羟基（-oh）、羧基（-cooh）2、可以与氢氧化钠反应的：酚羟基（-oh）、羧基（-cooh）、酯基（r-coo-r）3、可以与碳酸钠反应的：酚羟基（-oh）、羧基（-cooh）4、可以与碳酸氢...
答：选c 2个卤原子分别取代换上羟基消耗2molnaoh 新的换上的羟基属于酚羟基，共能与2molnaoh中和 由于酯基水解 新形成的羧酸和酚共消耗2mol 右面的羧基消耗1mol ch2br属于卤代烃基，可与1molnaoh发生水解反应 ∴2 2 2 1 1=8
答：苯环上的—cooh、—oh、—ch2cl等都可以和氢氧化钠反应，如果苯环上有酯基的话应该也是可以反应的
答：理论上会 的，这是卤代烃的水解，但最终产物中不会有酚羟基，因为如果naoh过量，会发生反应。
答：1、高中化学一般在卤代烃中卤原子的检验时，使用氢氧化钠的水溶液加热，水解后用硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，产生沉淀，用于确定卤原子的存在。2、为什么不用氢氧化钠的乙醇溶液？因为在下一步操作时，所加的试剂在乙醇中溶解度不好，或者生成的卤化银会部分溶解于乙醇，影响检验效果。
答：如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。r—x naoh®r—oh nax卤素与苯环相连的卤代芳烃，一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。（2）被烷氧基取代卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（ro—）...
答：卤代烃的碱性水解，产物为苯酚钠 因为水解得到羟基连接苯环形成苯酚，会继续与氢氧化钠反应，最后生成苯酚钠 c6h5br naoh===(可逆）c6h5oh nabr （反应条件：加热，乙醇做溶剂）c6h5br 2naoh===c6h5ona nabr h2o （反应条件：加热，乙醇做溶剂）...
答：naoh与羧基,酚羟基,酯基（水解）na与羧基,酚羟基,醇羟基 naoh 酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,r-cho h2o→rch2oh rcooh),r-cn(水解成羧酸和氨)na可以和有活泼氢的物质,如羧酸,醇,酚,端炔(-c三ch na→-c三cna h2)
18846238776&&苯环上的卤素能和氢氧化钠反应吗 - 》》》 很高兴为楼主解答,卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应,但是,由于苯环的性质特殊,它的环上的卤原子要被取代是比较困难的,需要高温条件才能反应,而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低,如果一个题目没有给出高温条件,那么苯环上的卤原子是不能被取代的.不清楚可以追问,希望我能帮助你.
18846238776&&苯环上的卤代烃能被naoh溶液取代吗? - 》》》 拜托各位,要么回答就专业一点,靠乱回答来赚分么??如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢??为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应...
18846238776&&苯环上连一个卤原子的物质(如溴苯)可以和naoh反应吗? - 》》》 不可以 卤苯的取代比普通的卤代烃难很多,需要一定条件,考试的时候除非条件给你否则你不能用.
18846238776&&关于有机化学 - co - nh - 是否共面?苯环上的卤代烃是否可以在氢氧 》》》 1、可能在一个面上,而且n-h单键也可以旋转,使在一个平面上. 2、苯环上的卤代烃一般是可以在氢氧化钠中取代的.溴苯就很困难.
18846238776&&苯环上的卤素原子可不可以在naoh水溶液中被取代成羟基人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子... - 》》》[答案] 可以 卤代烃的水解 水中的oh- 进攻带δ 电的c 从而 卤原子离去 从而形成酚羟基
18846238776&&苯环上的卤素可以发生反应吗 - 》》》 可以反应,但很难.苯基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应. 卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等.卤代烷中的卤素容易被—oh、—or、—cn、nh3或h2nr取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物. 一般反应式可写为:r─x :nu--->-nu :x 碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应.
18846238776&&有机化学,naoh能与哪些官能团反应? - 》》》 naoh可以与以下官能团反应:1、卤代烃——卤素原子 (氢氧化钠的水溶液——卤代烃水解)、(氢氧化钠的醇溶液——卤代烃消去成烯)2、羧酸——羧基3、酚类——酚羟基4、酯——水解的催化剂(间接反应)醇、苯酚和羧酸的分子里都含...
18846238776&&苯环上连了很多取代基后上面的卤素原子会与naoh水溶液发生取代么 - 》》》 看是什么样的取代基了;如果是给电子基团,那么它就比氯苯容易水解; 如果是吸电子基团,那么它就比氯苯更难水解; 有问题请追问!
18846238776&&苯环上的卤素原子能在naoh溶液中被羟基取代吗 - 》》》 可以,但是需要的条件比较苛刻 苯环上的卤原子较难被羟基取代. 这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生p-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与naoh水溶液起反应.
18846238776&&苯环上的卤素原子可不可以在naoh水溶液中被取代成羟基 - 》》》 可以 卤代烃的水解 水中的oh- 进攻带δ 电的c 从而 卤原子离去 从而形成酚羟基