卤代烃能否反应生成烷烃
目前从卤代烃制备烷烃的方法大概有以下几种：
金属还原法。
使用mg、na、zn等活泼金属，在盐酸或醋酸等下将c-x键还原。这些反应一般为自由基反应或电子形式的还原，所以还原效率i>br>cl>f。也可以将卤代烃制成有机金属化合物（例如：r-x bu3snli === rsnbu3 lix），然后进行水解。某些配合物也会对卤代烃进行还原。
氢化物还原法。
lialh4是常用的还原剂，常常能还原c-x至c-h。这类反应的机理一般为氢负离子对正电碳的亲核取代反应。要提高反应的选择性，可以采用活性较弱的还原剂。
催化氢化法。
此法催化剂与通常的反应相同（pd/pt/ni）。某些特殊卤代烃如苯甲基卤素、（位阻大的烯的）烯丙基卤素特别容易被催化氢化。某些均相加氢催化剂（如wilkinson催化剂rhcl(pph3)3）对催化氢化法有奇效。
另外，还有一些其他方法，如碘代烃能被hi还原，或者转换为其它官能团再还原，再如光激发还原等等。总之卤代烃在合适条件下是可以转变为烷烃的，具体化合物具体分析。
可以脱卤化氢，生成烯烃后，加氢还原得到烷烃
不能通过一步反应得到
答：)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。为重要的有机合成试剂。相关内容解释：格氏试剂由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（thf）中反应制得。（卤代苯必须在thf中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无...
答：卤代烃可与金属钠反应，生成的有机钠化合物立即再与卤代烃反应生成烷烃。《有机化学（第四版）》上册第235页。1）c2h2 hcl === ch2=chcl 2）ch2=chcl 2na === ch2=chna nacl 3）ch2=chna ch2=chcl === ch2=chch=ch2 nacl ...
答：corey-house即烷基铜锂法,是二烷基铜锂与卤代烷反应生成烷烃，r2culi r'x=r2-r'.铜锂试剂的制取 2rli cui→r2culi lii 该反应似r(δ )x(δ-)分子中的r从亲核底物变成亲核试剂r2(δ-)cu(δ )li 你可以去看下大学的书,这是大学里的内容,本人高中还没毕业,只能讲到这里了 ...
答：ch3-ch2-ch2-cl发生消去反应生成hcl和ch3-ch=ch2，不能生成环丙烷
答：卤代烃作为一种重要的有机合成中间体，也是有其非常至关重要的关键属性的，卤代烃也是很多有机合成的原料，像取代反应和消去反应都跟卤代烃的存在息息相关”。简单的卤代烃是可以在高温或者是充足的光照环境下生成，需要注意的是卤代烃的生成必须要有烷烃存在，像甲烷或者是二氯甲烷都是属于比较简单的卤代烃，...
答：卤代烷烃不可以加成。如果分子中有双键或者三键时，可以发生加成反应。如果分子中有苯环，也可以和氢气发生加成反应。
答：5．4．2 卤代芳烃的亲核取代反应和苯炔 卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭，c-x键有部分双键性质不易断裂。当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时，给卤原子就变得活泼起来了，而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。碳负离子越是稳定，也越是容易生成，反应活化能越低...
答：卤代烃在无水乙醚或thf中和金属镁作用生成烷基卤化镁rmgx，这种有机镁化合物被称作格氏试剂。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应，经水解后生成醇，这类反应被称作格氏反应
答：卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃rch2x、二级卤代烃r2chx和三级卤代烃r3cx。一般一级卤代烃rch2x与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：rch2x agno3 ——rono2 agx↓ （加热）二级卤代烃r2...
答：1. 饱和烃：饱和烃，如烷烃和环烷烃，可以与卤素进行取代反应，生成相应的卤代烃。反应条件一般为室温或加热。2. 不饱和烃：不饱和烃，如烯烃和炔烃，也可以与卤素进行加成反应。在加成反应中，卤素会与不饱和烃中的双键或三键发生反应，形成卤代产物。加成反应需要存在引发剂或光照作用，并通常在室温下...
18535744138&&卤代烃能否反应生成烷烃 - 》》》 可以. 目前从卤代烃制备烷烃的方法大概有以下几种: 金属还原法. 使用mg、na、zn等活泼金属,在盐酸或醋酸等下将c-x键还原.这些反应一般为自由基反应或电子形式的还原,所以还原效率i>br>cl>f.也可以将卤代烃制成有机金属化合...
18535744138&&卤代烃可以转变烷烃吗? - 》》》 1. 卤代烃可以用pd、pt等催化剂直接和h2反应形成烷烃,条件较苛刻,要求卤代烷结构本身稳定性稍差一些才容易进行,含有碳碳双键和三键则会同时被加氢. 2. 可以使用lialh4这样的“万能还原剂”还原成c-h键,且碳碳双键及三键不会被还原. 3. 还可以用三叔丁基锡烷(bu3snh,bu表示叔丁基(ch3)c-)转化,而且可以选择性还原键能差的碳卤键,比如可以还原c-br而让c-cl保留 .
18535744138&&卤代烃可以转变烷烃吗?比如用氢气和溴乙烷反应,可以生成乙烷吗我要的是一步到位 - 》》》[答案] 1.卤代烃可以用pd、pt等催化剂直接和h2反应形成烷烃,条件较苛刻,要求卤代烷结构本身稳定性稍差一些才容易进行,含有碳碳双键和三键则会同时被加氢.2.可以使用lialh4这样的“万能还原剂”还原成c-h键,且碳碳双键及三键...
18535744138&&烷烃可以和卤代烃发生偶联反应么?可以的话请举个例子说明一下,最好把方程式写上,注明反应条件及催化剂. - 》》》 卤代烷与金属钠反应可制备烷烃,此反应称为伍尔兹反应. 通式:2rcl 2na=r-r 2nacl r表烃基 该反应为自由基机理 参与反应的自由基为r·. 钠的一个电子转移到卤素,产生一个卤化钠和一个烷基. r-x na → r· nax 烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的烷基阴离子,而钠则形成阳离子. r· na → rna 最后,烷基阴离子在sn2反应中取代卤素,形成一个新的 c-c 共价键. rna r-x → r-r nax
18535744138&&卤代烃和什么反应 生成什么 - 》》》 卤代烃 halohydrocarbon 烃分子中的氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代后生成的化合物. 命名 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也...
18535744138&&卤代烃与金属钠的反有什么特点 - 》》》 两分子的卤代烃与金属钠作用,各消去一个卤原子生成较高级的烷烃,此反应叫伍兹(wurtz)反应.如:2一溴丙烷 2钠→己烷 2溴化钠伍兹反应是增长碳链的反应,可用于烷烃的合成.但只有用同一种卤代烷时,才能得到一种产物,否则,产物为难以分解的混合物,在合成上意义不大.如果有帮到您,请给予采纳和好评,如果还有新问题,请重新提问哦,谢谢拉#^_^#祝您学习快乐.
18535744138&&请问卤代烷怎么变成烷烃,可不可以用盐酸在锌的催化下合成 - 》》》 我个人觉得应该先把卤化氢消除了之后在催化加氢就可以了,你要是怕发生重排,可以用三氧化铝做催化剂的
18535744138&&一卤代烃的消去和亲核取代 - 》》》 如果卤代烃中存在存在β氢,而且在醇溶液中,一般会发生β消去发反应.如果卤代烃在强碱溶液中,低温加热时会发生取代反应,若温度太高的话,而且β氢较多时,会发生取代反应.但也有特例,自己看书应该可以记住,除了特例外,都应该符合以上规律.
18535744138&&加成反应的产物有几种? - 》》》 烯烃和卤素单质加成生成二卤代烃,和卤代烃加成生成一卤代烃,和氢气加成生成烷烃,和水加成生成醇;炔烃和烯烃类似;醛和氢气加成生成醇;苯和氢气加成生成环丙烷.还有很多很多.
18535744138&&卤代烃的消去反应可不可以生成卤素单质,比如ch3 - chcl - ccl(ch3)2发生消去反应生成氯气和ch3 - ch=c(ch3)2? - 》》》 一卤代烃和金属钠反应是武兹反应,反应生成对称烷烃和卤化钠 邻二卤代烃在金属锌(镁)作用下发生单分子共轭碱消除反应,生成烯烃和卤化锌(镁) 卤代烃和金属反应不会有卤素单质生成. 卤化烃发生消除反应不会生成卤素单质,但是在一定条件碘化烃可以反生亲核取代反应生成单质碘. 比如伯碘化烃在可以和氢氧化钠反应生成醇和单质碘.(控制温度,丙酮作溶剂)