白化病是伴什么遗传病
答：白化病是“常染色体隐性遗传”。伴x隐的话，一般母亲患某病，儿子一定患此病；女儿患此病，父亲一定患此病，除非染色体在减数分裂中发生变异或者直接基因突变。统计来说：伴x隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。另：考试多见的一些遗传病：常显：多指，并指，软骨发育不全。常隐：白化病...
答：1、 白化病是常染色体隐性遗传，即aa患病；色盲是x染色体伴性遗传，而且是隐性遗传，即xay 、xaxa患病。2、一对表现正常的夫妇，生了一个既有白化病又色盲的男子，则该既有白化病又色盲男子的基因为：aaxay，由此推得，该男子的父母基因为：父亲：aaxay,母亲：aaxaxa。3、父亲：aa 母亲：aa ，...
答：白化病为常染色体隐性遗传（用a和a表示）,红绿色盲为伴x隐性遗传（用x(b)和x(b)表示）.所以当这对表现型正常的夫妇的基因型为:女aa x(b)x(b),男aa x(b)y时,就有可能生出同时患白化病和红绿色盲的孩子,且若患红绿色盲就一定为男孩x(b)y....
答：红绿色盲、血友病都是伴x隐性遗传病 白化病是常染色体隐性遗传病
答：红绿色盲伴x隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，也就是说男方的基因是aax(a)y女方是aax(a)x(a)女儿的基因是aax(a)x(a）或aax(a)x(a)儿子的基因型是aax(a)y或aax(a)y
答：常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴x隐：红绿色盲、血友病 伴x显：抗维生素d佝偻病 伴y：外耳道多毛症
答：一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴x染色体隐性病 抗维生素d佝偻症——伴x显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
答：伴x显维生素d佝偻病 ，伴x隐：红绿色盲，血友病。伴x显：抗维生素d佝偻病。伴y：毛耳。常染色体隐性：白化病。常染色体显性：多指症，短指症，软骨发育不算症。多基因遗传：肥胖，高血压，精神分裂症，糖尿病等等。染色体遗传：21三体综合征（没打错，就是唐氏综合征），5号染色体缺失引起猫叫综合征...
答：白化病是伴性遗传。具体来说是一种常染色体隐性遗传。当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种。如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。
答：|||人类遗传病的种遗传方式白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多|||此类遗传病有多种，如遗传性多囊肾、短指（趾）畸形、软骨发育不全、成骨不全...
[18755106851]白化病是常隐还是伴性遗传? - 》》》 白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,人们将这类病人俗称为“羊白头”.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中. 希望回答对你有帮助!
[18755106851]白化病是常隐还是伴性遗传? - 》》》 白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,人们将这类病人俗称为“羊白头”.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.希望回答对你有帮助!
[18755106851]白化病是显性伴x遗传病还是隐性伴x遗传病 - 》》》 白化病是常染色体隐性遗传.色盲才是伴x染色体隐性遗传.