临床效果是人还是动物
答：在该事件中,tgn1412是tegenero的首个产品,从生产到进入临床试验才2年多时间,从mhra批准tgn1412进入临床试验到试验开始总共才45天。esg指出,虽然临床前动物实验没有发现严重不良反应,但不能因此估测出一个tgn1412用于人类的安全剂量,药物的安全性未得到充分论证。实施临床试验的研究者没有受到良好培训,志愿...
答：处置固定资产时借：固定资产清理累计折旧固定资产减值准备贷：固定资产发生清理费用借：固定资产清理贷：银行存款另外固定资产清理时增值税减半征收，与营业税无关。因此答案是：acd
答：1、动物胰岛素：从猪和牛的胰腺中提取，两者药效相同，但与人胰岛素相比，猪胰岛素中有1个氨基酸不同，牛胰岛素中有3个氨基酸不同，因而易产生抗体。2、半合成人胰岛素：将猪胰岛素第30位丙氨酸，置换成与人胰岛素相同的苏氨酸，即为半合成人胰岛素。3、生物合成人胰岛素（现阶段临床最常使用的胰岛素）：...
答：在人们不能合成胰岛素前，通常是在动物的胰腺提取胰岛素。但是这样的胰岛素与真正人胰岛素是有区别的，与人胰岛素最接近的动物胰岛素是猪和牛。分别与人胰岛素相差1个和两个氨基酸。虽然与人胰岛素有差别但提纯后可以用于人，并起到降糖作用。追问 那人胰岛素是从人胰腺提取的吗？追答 人胰岛素的来源大致...
答：研究经历：1、1955年，江苏南通大规模爆发该病，随后迅速蔓延，全国多处暴发疫情。1957年，顾方舟临危受命，开始进行脊髓灰质炎研究工作，他带领了一个研究小组，从患者的粪便中分离出脊髓灰质炎病毒。2、1960年，2000人份的疫苗在北京投放，结果表明疫苗安全有效。顾方舟将受测人群从2000人一下子扩大到450...
答：这在全世界范围内，无论是研究速度还是临床效果都是领先的。科研人员已经认识到新冠病毒不是一种可以自己灭亡的病毒，在未来的很长一段时间内，都有可能和人类共生存，所以疫苗地出现，对于这种传染性很强的疾病是一种特别好的防控手段，在不久的将来，疫苗会给更多的群众带来好处。
答：但是因为动物和人在生理上的不一样，还需要在人身上做实验即临床研究，临床研究分为四期，一二期主要是确定药物极量即最大致死量是多少同时观察药物的不良反应有哪些严重程度如何，三期主要是看这个药物跟对应的适应症实际的效果如何，三期临床通过就可以拿到批准文号了！四期主要是看药物的稳定性如何！
答：2、人药专为防治人的疾病而研制，以人医临床试验为基础，兽药专为防治动物的疾病而研制，以兽医临床试验为基础。3、兽药与人药虽有相似之处，但也存在着很大的药性差异，人用合适的药物，给动物长期使用，会产生一些意想不到的副作用。而有些效果相对较弱的人用药物，给动物使用，可能根本就不起作用...
答：你所列的为药品上市前的研究。临床试验有（在人身上实施）：1期、2期、3期、上市后研究。临床前研究（在动物身上实施）细胞试验、动物实验、体外实验是因观察的对象不同而区分。即分类目的与上边的不同。详细的请多读国家局的指导原则，会帮你澄清概念。（国家食品药品监督管理局网站上的数据库，或...
答：如果这种临床的特效药能够应用于现实的话，那么有很多国家的疫情可能会。得到预防，而且有很多得肿肿病的人，有可能会逐渐好转。应用于临床的一个重大效果就是这种药物可以阻止疫情的传播。我们可以试想一下，如果得这种病的人越来越少了，那它的传播途径也就越来越少了，传染源头也将会减少。所以这有...
[19524903595]抗生素的作用对象是什么? - 》》》 1.抗生素的对象是细菌,对病毒没有用....原因很多,但主要是因为体内的细菌对抗生素形成了耐药性,所以有些人效果不好..2.也就是这一批细菌,再抗生素的作用下,死了很多,但抗生素再怎么厉害,有及个别的细菌顶住了抗生素,这些细菌就带着可以抵抗抗生素的基因.,传给了下一代,就这样一代一代的繁殖,很多细菌就拥有了抗生素的抗体,所以就无效了..3.这我就不知道了,毕竟我只是初三刚毕业的学生,但我个人觉得有些人,天生就对抗生素过敏,对于那些人可以进行早期的检测,就好像注射青霉素要先经过皮试,如果发现对青霉素过敏就不应当给予青霉素....本人只是初三刚毕业的学生,有些地方不会运用专业术语.请原谅...
[19524903595]请问:动物胰岛素和人胰岛素在降糖效果上有什么不同呢? - 》》》 我用了18年的动物胰岛素.我觉得它和人胰岛素的区别在于:1.价格:动物的便宜,人的贵.2.强效时间:动物的2~4小时,人的1~3小时.人胰岛素更符合生理模式.3.长期使用动物胰岛素,会产生胰岛素抵抗.人胰岛素不是很明显.经济条件允许的,还是用人胰岛素吧.:cool:
[19524903595]有谁知道药物临床经验是什么? - 》》》 是药物临床试验吧? 药物临床试验是这样的,一个新研发出来的药物,想被药监部门批准进入临床应用或进入市场,除了做实验室实验和动物实验外(看来有希望成为新药, 就可以向药监部门申请做临床试验),还要做“大样本随机双盲(或...
[19524903595]是什么动物的便便 - 》》》 粪便也可入药人及某些动物的粪便作为药用,有着良好的临床效果. 1.人中黄、人中白 人中黄是人粪便的加工品,取甘草粉末置于竹筒内,于人粪坑中浸渍而制成.治疗伤寒热病、大热烦渴、热毒斑疹、丹毒有较好疗效. 人中白为人尿自然沉...
[19524903595]医药研发 只分为临床前和临床吗 - 》》》 医药研发是分为临床前和临床研究,这两个阶段各自的任务不同,临床前主要是确定这个药物它的结构式分子式,理化性质同时把这个药物在动物身上做实验对新药有无效果,不良反应如何进行初步评价,但是因为动物和人在生理上的不一样,还需要在人身上做实验即临床研究,临床研究分为四期,一二期主要是确定药物极量即最大致死量是多少同时观察药物的不良反应有哪些严重程度如何,三期主要是看这个药物跟对应的适应症实际的效果如何,三期临床通过就可以拿到批准文号了!四期主要是看药物的稳定性如何!
[19524903595]氟苯尼考为什么不能用于人 - 》》》 氟苯尼考是动物专用的抗生素,人和动物的生理机制不同,代谢特点也不一致,尤其是胃液的性质、肠道的长度、总体的吸收能力等,都有很大差别.人药专为防治人的疾病而研制,以人医临床试验为基础,兽药专为防治动物的疾病而研制,以兽医临床试验为基础.兽药与人药虽有相似之处,但也存在着很大的药性差异,人用合适的药物,给动物长期使用,会产生一些意想不到的副作用.而有些效果相对较弱的人用药物,给动物使用,可能根本就不起作用.因此,兽药和人药之间不能随意替代使用.
[19524903595]请问各位!人吃的药进去市场之前都是用动物做实验的吗? - 》》》 不仅是动物实验,还必须有人体实验.所有新药上市前必须经过临床试验:ⅰ期临床试验 在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择...
[19524903595]狗狗五联疫苗 - 》》》 狗狗打的五联疫苗是指注射一针五联疫苗后可有效预防狂犬病、犬瘟热、犬副流感、犬传染性肝炎、犬细小病毒病这五类病毒性传染病. 1、狂犬病: 狂犬病是狂犬病毒所致的急性传染病,人兽共患,多见于犬、狼、猫等肉食动物,人多因被病...
[19524903595]什么最能证明药效?是实验研究?还是生物利用度?还是其它? - 》》》 实验研究主要是针对小鼠等生物,药效最显著的话还是第三期临床和第四期临床实验中对病人的治疗效果,主要看治愈率、复发率、疗程等等流行病学和统计学指标 如果就实验室的研究或者临床前研究的话,主要集中在药物的治疗机制上,比如药物代谢、吸收、释放、峰值的时间和持续、药物利用等等
[19524903595]抗生素指的是什么? - 》》》 抗生素一般是指由细菌、霉菌或其它微生物在繁殖过程中产生的,能够杀灭或抑制其它微生物的一类物质及其衍生物,用于治疗敏感微生物(常为细菌或真菌)所致的感染.目前应用于临床的抗生素主要有以下几类: 1、青霉素类:为最早用于...